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Danocrine (Danazol) - Resumen CAJA DE ADVERTENCIA El uso de danazol en el embarazo está contraindicado. Una prueba sensible (por ejemplo, prueba de subunidad beta si está disponible) capaz de determinar el embarazo temprano se recomienda inmediatamente antes de comenzar la terapia. Además de un método no hormonal de anticoncepción se debe utilizar durante la terapia. Si un paciente se queda embarazada mientras está tomando el danazol, la administración del fármaco debe interrumpirse y el paciente debe ser informada del riesgo potencial para el feto. La exposición a danazol en el útero puede resultar en efectos androgénicos en el feto femenino; Se han recibido informes de la hipertrofia del clítoris, la fusión labial, defecto seno urogenital, atresia vaginal y genitales ambiguos. (Ver Precauciones:. Embarazo, efectos teratogénicos) Tromboembolismo, se han reportado eventos trombóticos y thrombophlebitic incluyendo trombosis del seno sagital y que amenaza la vida o accidentes cerebrovasculares fatales. La experiencia con el tratamiento a largo plazo con danazol es limitado. Peliosis hepática y adenoma hepático benigno se han observado con el uso a largo plazo. Peliosis hepática y adenoma hepático pueden estar en silencio hasta complicado por hemorragia intraabdominal aguda, potencialmente peligrosa para la vida. Por lo tanto, el médico debe estar alerta ante esta posibilidad. Se debe tratar de determinar la dosis más baja que proporcionará una protección adecuada. Si el fármaco se inició en un momento de la exacerbación del edema angioneurótico hereditario debido a un trauma, estrés u otras causas, intentos periódicos para disminuir o retirar el tratamiento debe ser considerado. Danazol se ha asociado con varios casos de hipertensión intracraneal benigna también conocido como seudotumor cerebral. Los primeros signos y síntomas de hipertensión intracraneal benigna incluyen edema de papila, dolor de cabeza, náuseas y vómitos, y alteraciones visuales. Los pacientes con estos síntomas deben ser examinados para el edema de papila y, si está presente, los pacientes deben ser advertidos de suspender inmediatamente el danazol y ser referidos a un neurólogo para diagnóstico y cuidado. RESUMEN DANOCRINE Danocrine Danazol, USP DANOCRINE, la marca del danazol, es un esteroide sintético derivado de etisterona. DANOCRINE suprime el eje hipófisis-ovario. DANOCRINE (danazol) está indicado para el siguiente: DANOCRINE está indicado para el tratamiento de la endometriosis susceptibles de tratamiento hormonal. La enfermedad fibroquística de la mama La mayoría de los casos de enfermedad fibroquística de la mama sintomático pueden tratarse con medidas sencillas (por ejemplo, sostenes acolchados y analgésicos). En los pacientes poco frecuentes, los síntomas de dolor y sensibilidad pueden ser lo suficientemente graves como para justificar el tratamiento por la supresión de la función ovárica. DANOCRINE suele ser eficaz en la disminución de la nodularidad, el dolor y la ternura. Cabe destacar al paciente que este tratamiento no es inocuo en que se trata de alteraciones considerables de los niveles de hormona y que la recurrencia de los síntomas es muy común después de la interrupción de la terapia. DANOCRINE está indicado para la prevención de ataques de angioedema de todos los tipos (cutánea, abdominal, de la laringe) en machos y hembras. Destacados Noticias Los estudios publicados relacionados con Danocrine (Danazol) Danazol en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico: una revisión sistemática cualitativa. [2011.02] Objetivos: Revisar y resumir la información publicada sobre el uso, la eficacia y los efectos adversos del danazol en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). CONCLUSIONES: El danazol es un fármaco útil en el tratamiento de pacientes con LES, especialmente en pacientes con trombocitopenia refractaria, anemia hemolítica autoinmune, y bengalas premenstruales, y en algunas manifestaciones no hematológicas leves de SLE. Parece estar relativamente bien tolerada, segura y eficaz. Copyright (C) 2011 Elsevier Inc. Todos los derechos reservados. Danazol en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico: una revisión sistemática cualitativa. [2010.06.10] Objetivos: Revisar y resumir la información publicada sobre el uso, la eficacia y los efectos adversos del danazol en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). CONCLUSIONES: El danazol es un fármaco útil en el tratamiento de pacientes con LES, especialmente en pacientes con trombocitopenia refractaria, anemia hemolítica autoinmune, y bengalas premenstruales, y en algunas manifestaciones no hematológicas leves de SLE. Parece estar relativamente bien tolerada, segura y eficaz. Copyright (C) 2010 Elsevier Inc. Todos los derechos reservados. Gestrinona frente danazol como tratamiento preoperatorio de la cirugía histeroscópica: un estudio prospectivo, aleatorizado de evaluación. [2006.04] Objetivo: Comparar el danazol y el tratamiento gestrinona como preparación endometrial preoperatoria para la histeroscopia quirúrgica. Sin embargo, los datos sugieren que el pretratamiento gestrinona es preferible al danazol. Un estudio aleatorizado, paralelo, estudio comparativo de la eficacia y seguridad de nafarelina frente danazol en el tratamiento de la endometriosis en Taiwán. [2005.07] Antecedentes: El propósito de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de nafarelina, un análogo de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), en comparación con el danazol en el tratamiento de mujeres con endometriosis en Taiwán. CONCLUSIÓN: La nafarelina y danazol demostraron una eficacia clínica similar, pero nafarelina se asoció con un menor número de cambios de laboratorio y un perfil lipídico estable, en relación con el danazol. Por otra parte, nafarelina administrado por vía intranasal es no invasivo, y puede ser una alternativa más segura y cómoda para liberación lenta agonistas de la GnRH inyectables. Sobre la base de este estudio, se sugiere que nafarelina, al igual que otros análogos de la GnRH, puede ser un tratamiento de elección para las mujeres con endometriosis taiwaneses. Sin embargo, ahora se requieren estudios comparativos directos de nafarelina con agonistas de la GnRH inyectables de liberación lenta. Efecto del volumen de líquido y la ingesta de alimentos sobre la biodisponibilidad absoluta de danazol, un fármaco poco soluble. [2005.03] Se investigó la influencia de la ingesta de líquido y de una comida rica en lípidos sobre la biodisponibilidad de un fármaco lipofílico. Danazol se utilizó como sustancia modelo. Ensayos clínicos relacionados con Danocrine (Danazol) Seguridad y eficacia de prueba de danazol en pacientes con anemia de Fanconi o la disqueratosis congénita [Terminado] La anemia de Fanconi (FA) y la disqueratosis congénita (CC) se heredan síndromes de insuficiencia de la médula ósea. Los tratamientos actuales de andrógenos (e. G. Oximetolona) utilizados para tratar la FA y DC puede causar efectos secundarios no deseados de masculinización, lo que indica la necesidad de un medicamento diferente. El danazol es un andrógeno menos potente, y por lo tanto puede tener menos efectos secundarios masculinizantes. Danazol está actualmente aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento de otras enfermedades, pero nunca ha sido estudiado en pacientes con FA y DC. El objetivo principal de este estudio es ver si el danazol es un tratamiento seguro para el AF y CC. En concreto, nos gustaría para determinar: - La mejor dosis de danazol; - La rapidez con la hemoglobina (una proteína que transporta el oxígeno en la sangre) se elevan los niveles de FA y pacientes que reciben terapia de DC danazol; y - El patrón genético (conocido como perfil de expresión) de ciertas células en respuesta a danazol, que puede predecir qué tan bien las personas responden a la medicación. Los sujetos que se inscriban en el estudio serán tratadas con danazol durante un máximo de 24 semanas (aproximadamente 6 meses), y tendrán hasta 11 visitas de estudio, incluyendo las visitas de seguimiento a las 38 semanas (9 meses) y 52 semanas (un año). Danazol Tratamiento de la endometriosis en las mujeres antes de la FIV [Reclutamiento] El propósito de este estudio es determinar si el tratamiento previo con danazol durante al menos 4 meses antes de la hiperestimulación ovárica controlada para los ciclos de FIV mejora la tasa de embarazo. Ruxolitinib Fosfato y danazol en el tratamiento de la anemia en pacientes con mielofibrosis [Suspendido] Este estudios en fase II de ensayos piloto de qué tan bien el trabajo ruxolitinib danazol en el tratamiento de la anemia en pacientes con mielofibrosis y fosfato. fosfato ruxolitinib y danazol pueden hacer que el cuerpo produzca más glóbulos rojos. Se utilizan para tratar la anemia en pacientes con mielofibrosis. Estudio de Seguridad de Danazol Con Intercambio de plasma y esteroides para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica trombótica [Reclutamiento] El propósito del estudio es averiguar si la administración de danazol con el recambio plasmático y corticosteroides reducirá el número de intercambios de plasma necesaria para el control de púrpura trombótica trombocitopénica . Eficacia terapéutica y el Estudio del Mecanismo de ácido retinoico en pacientes trombocitopénica inmunológica [, no reclutando Activo] En primer lugar, sobre la base de nuestra investigación primaria, los investigadores han de confirmar aún más la eficacia y seguridad de inductor de diferenciación --- ácido todo-trance retinoide ( ATRA) en el tratamiento de la trombocitopenia inmune refractario (RITP). En segundo lugar, desde la perspectiva de la diferenciación inducida, los investigadores quieren comprobar si ATRA es un agente curativo potencial para RITP. En tercer lugar, los investigadores están tratando de explorar la posible patogenia de RITP y el mecanismo de ATRA en la curación de RITP.