Duro en 100 mg 30

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Estás aquí: Inicio) (216/05) Zonisamida cápsulas duras 25 mg, 50 mg, 100 mg (Zonegran) (216/05) El Scottish Medicines Consortium emite asesoramiento sobre zonisamida (Zonegran), para su uso dentro del NHS Escocia. El Scottish Medicines Consortium (SMC) ha completado su evaluación en el producto anterior. El SMC informa NHS juntas y Área de Drogas y comités terapéuticos (ADTCs) que la zonisamida (Zonegran) se recomienda para uso restringido dentro de NHS Escocia para el tratamiento de pacientes adultos con crisis parciales, con o sin generalización secundaria. Es sólo debe iniciarse por médicos con experiencia adecuada en el tratamiento de la epilepsia y deben ser utilizados principalmente en pacientes que no se han beneficiado del tratamiento con un fármaco más antiguo hormiga-convulsivo como la carbamazepina o valproato de sodio, o en los que estos medicamentos no son adecuados debido a contraindicaciones, interacciones o mala tolerancia. Notas para los editores 1. epilepsia parcial se origina en una parte localizada del cerebro, pero puede estar asociada con convulsiones generalizadas más. Las convulsiones parciales simples no están asociados con alteraciones de la conciencia, mientras que las crisis parciales complejas se acccompanied por dicho deterioro, y son a menudo más incapacitante. El mecanismo de la zonisamida en la supresión de las crisis parciales no está del todo claro, pero reduce la propagación de las descargas convulsivas e interrumpe la posterior actividad epiléptica. 2. El SMC informa NHS juntas y Área de Drogas y comités terapéuticos (ADTCs) en Escocia sobre el uso de todos los medicamentos de nueva licencia, todas las nuevas formulaciones de medicamentos existentes y las nuevas indicaciones principales para los productos establecidos. Para ello, después de nuevos medicamentos han sido autorizados por el Medicamentos y / Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos Productos Sanitarios Agencia Reguladora. 3. El SMC ha formado un Comité de nuevos medicamentos (NDC) para asesorar y hacer recomendaciones sobre las cuestiones relacionadas con productos de nueva licencia. 4. El proceso de SMC requiere que las compañías farmacéuticas para hacer una presentación antes de lanzar un producto. El objetivo es hacer una recomendación tan pronto como sea posible después del lanzamiento de un producto. 5. Composición del SMC se ha derivado de NHS juntas a través de Escocia. La membresía es amplio través de múltiples disciplinas de NHS Escocia y también incluye a los miembros de la Asociación de la Industria Farmacéutica Británica (ABPI), y representantes de los grupos de pacientes y voluntarios. 6. Esta recomendación representa los puntos de vista de la Scottish Medicines Consortium y fue obtenido después de una cuidadosa consideración de la evidencia disponible. Se espera que los profesionales de la salud para tener debidamente en cuenta esta recomendación en el ejercicio de su juicio clínico. Esta recomendación no significa, sin embargo, anula la responsabilidad individual de los profesionales de la salud para tomar decisiones apropiadas en las circunstancias de cada paciente, en consulta con el paciente y / o tutor o cuidador. Póngase en contacto con: Colin McAllister en 07813 095930